恒瑞医药(600276)

二〇二六年九月 上海 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年第一次临时股东会文件目录 2026 年第一次临时股东会会议议程 ...... 2 议案一、公司 2026 年 A 股员工持股计划（草案） ......

【恒瑞医药： 】恒瑞医药9月17日公告，公司今日通过集中竞价交易方式首次回购A股股份335,000股，已回购股份占公司总股本的比例为0.005%，成交的最高价为43.58元/股，最低价为43.

【恒瑞医药： 】财联社9月17日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司于今日通过集中竞价交易方式首次回购A股股份33.5万股，占公司总股本比例为0.005%，成交最高价43.58元/股，最低价43.10元/股，已支付总金额1450.

重要内容提示： 回购方案首次披露日 2026/8/20 回购方案实施期限 2026 年 8

【 】香港交易所信息显示，贝莱德（BlackRock）在恒瑞医药H股的持股比例于9月11日从7.42%降至6.48%。

另有 2 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

【 】香港交易所信息显示，贝莱德（BlackRock）在恒瑞医药H股的持股比例于9月10日从6.56%升至7.17%。

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用瑞卡西单抗《药物临床试验批准通知书》，同意开展III期临床试验，适应症为颅内动脉粥样硬化性狭窄的成人患者以降低卒中复发风险。

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【恒瑞医药： 】恒瑞医药9月15日公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展中重度斑块状银屑病的临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，1类创新药凝血因子XI单克隆抗体SHR-2004注射液的药品上市许可申请获受理。

【恒瑞医药： 】财联社9月11日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康芦泽妥塔单抗被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变局部晚期或转移性非鳞…

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局通知，批准自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症，分别为实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者，以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不…

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药9月10日在2026年半年度业绩说明会上表示，公司 ：瑞康曲妥珠单抗针对HER2阳性二线乳腺癌、达尔西利针对乳腺癌辅助治疗等，已于上半年获批；

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药9月10日在2026年半年度业绩说明会上表示，预计将有超过40项上市申请在2027—2028年期间获批，覆盖5大治疗领域，其中潜在重磅产品包括国内首个申报上市的单靶点HER3 ADC药物SHR-A…

【恒瑞医药： 】财联社9月9日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，瑞普泊肽注射液药品上市许可申请获受理，拟定适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药公告，SHR-1179注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2600586），同意本品开展体重管理适应症的临床试验。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药公告，HRS-1597片收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，审批结论为同意本品开展体重管理适应症的临床试验。

【2026国谈第二日上午场： 】财联社记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉，2026国谈第二日进程于8时左右开始，合源生物、远大医药、恒瑞医药、齐鲁制药、礼来、中国生物制药旗下正大天晴、石药集团、赛诺菲、信达…

【2026年国谈首日下午场： 】财联社记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉，今日国谈第一天下午场于今日13时许开启。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品

【恒瑞医药： 】财联社9月3日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局通知，批准奥特康唑胶囊境内生产药品注册上市。该药品用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病，为已上市境外生产药品转移至境内生产。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局下发的《受理通知书》，卓托奇拜单抗注射液(SHR-1819注射液)的药品上市许可申请获受理，拟定适应症为治疗成人中重度特应性皮炎。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，HRS-7535片药品上市许可申请获受理，拟定适应症为成人长期体重管理。

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【 】香港交易所信息显示，贝莱德（BlackRock）在恒瑞医药H股的持股比例于8月28日从6.22%降至5.75%。

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【恒瑞医药： 】财联社9月2日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，HRS-7535片药品上市许可申请获受理，拟定适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

重要内容提示 会议内容：恒瑞医药 2026 年半年度业绩说明会 会议时间：2026