证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2026-073 上海医药集团股份有限公司 关于注射用硫酸艾沙康唑获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）下属上药东英（江苏）药业有限公司（以下简称“上药东英”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于注射用硫酸艾沙康唑（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2026S03379），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药品名称：注射用硫酸艾沙康唑 剂型：注射剂 规格：0.2g（按 C22H17F2N5OS 计） 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20265930 申请人：上药东英（江苏）药业有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、该药品相关的信息 注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人和 1 岁及以上儿童患者下列感染：侵 袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。该药品由 Astellas Pharma 和 Basilea Pharmaceutica 联合开发，最早于 2015 年 3 月在美国批准上市。 2024 年 12 月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理。截 至本公告日，公司对该药品已投入研发费用约人民币 1681.33 万元。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括江苏奥赛康药业有限公司、齐鲁制药(海南)有限公司、山东齐都药业有限公司、重庆希韦医药科技有限 公司和山东新华制药股份有限公司等。 IQVIA 数据库显示，2025 年中国大陆医院采购注射用硫酸艾沙康唑的金额为人民币 31,452 万元。 三、对上市公司影响及风险提示 根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药东英的注射用硫酸艾沙康唑获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。 因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二六年九月二十九日