证券简称：盟科药业 证券代码：688373 上海盟科药业股份有限公司 投资者关系活动记录表 投资者关 □特定对象调研 分析师会议 系活动类 媒体采访  业绩说明会 别 □新闻发布会 □现场参观 □路演活动 其他 形式 □现场  网上 电话会议 参与单位 参与公司召开的 2026 年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会的投资 名称 者 时间 2026 年 9 月 16 日 地点 上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com） 上市公司 接待人员 公司管理层 姓名 1. 公司 2026 年半年度亏损大幅收窄，请问管理层对未来盈利拐点有何规 划和预期？ 答：尊敬的投资者，您好， 2026 年上半年，公司净亏损幅度同比收窄。公司会继续聚焦抗耐药菌创 新药的核心赛道，并持续优化资源配置，为公司经营业绩的提升持续努力， 为各位股东创造长期价值。后续进展公司将严格按照信息披露的相关规则要 求，履行信息披露义务，请您持续关注公司后续披露的定期报告情况。 感谢您对公司的关注。 2. 当前康替唑胺销售情况如何？其终端进院、处方及渠道拓展情况如何？ 投资者关 何时能迎来改善拐点？ 系活动主 答：尊敬的投资者，您好， 要内容介 截至 2026 年 6 月 30 日，康替唑胺片已覆盖全国 793 家医院，实现正式 绍 准入及批量临采医院已达 263 家，医院渠道销售占比约为 68.7%，药店渠道 销售占比约为 31.3%。2026 年上半年，康替唑胺片的销售业绩稳步增长。公 司实现营业收入人民币 8,953.00 万元，同比增长 33.69%，其中，公司实现主 营业务收入人民币 8,433.77 万元，同比增长 25.93%。 此外，公司的 MRX-4 产品已提交 NDA 申请，其获批后公司将增加针剂 剂型，进一步拓展公司产品应用场景。未来公司将加快康替唑胺片在儿童用 药领域及适应症拓展方面的进度，推进 MRX-4 产品上市进程，为产品的持续 有效增长蓄能。 感谢您对公司的关注。 3. 袁总，您好，通过三季报，可以直观看到公司药品进院销售逐步扩大， 亏损逐渐缩小，是否已经可以确定摆脱 ST 风险？MRX-4 针剂年底前能 否顺利获批上市？上市后预计每年将为公司带来多少营收？如果恢复 进行中的各管线研发与临床实验，公司还需多少资本金？是否会再次启 动引入战投？ 答：尊敬的投资者，您好， （1）公司 2026 年上半年实现营业收入约 8,953.00 万元，同比增长 33.69%；归属于上市公司股东的净利润约-3,756.60 万元，亏损幅度较上年同期收窄；主要系报告期内公司营业收入增加，同时采取了一系列成本费用管控的措施，进一步提升了整体运营效率。后续进展公司将严格按照信息披露的相关规则要求，履行信息披露义务，请您持续关注公司后续披露的定期报告情况。（2）注射用 MRX-4 上市许可的审评审批流程正常推进中，根据国家药品注册相关的法律法规要求，新药上市许可申请获得受理后，尚需经过药品临床试验和生产现场检查、技术审评、综合审评和行政审批等环节，该项新药的药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性。（3）公司会继续聚焦抗耐药菌创新药的核心赛道，并持续优化资源配置，为公司经营业绩的提升持续努力，为各位股东创造长期价值。后续融资公司将视具体情况进行考虑，并将按照相关监管要求严格履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注。 4. 注射用康替唑胺（MRX‑4）迟迟未获批，目前审评进度如何？预计何时 获批？是否存在审批卡点或补充资料风险？ 答：尊敬的投资者，您好， 注射用 MRX-4 用于治疗复杂性皮肤和软组织感染的上市许可申请 （NDA）已于 2025 年 5 月获国家药监局受理，2026 年第一季度已收到审评 机构关于该 NDA 申请的补充资料通知，并已于 2026 年 5 月底提交了书面补 充资料，待专业审评中。截至 2026 年 6 月 30 日，注射用 MRX-4 序贯康替 唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心 III 期临床试验已获准在中国及海外超 20 个国家开展，共入组 541 例患者。 关于该项新药上市许可的审评审批流程正常推进中，根据国家药品注册相关的法律法规要求，新药上市许可申请获得受理后，尚需经过药品临床试验和生产现场检查、技术审评、综合审评和行政审批等环节，该项新药的药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性。 感谢您对公司的关注。 5. 请问 MRX—4 是否进行第二次补充材料？为什么迟迟没有获得审批通 过？公司预计大约什么时候能通过？ 答：尊敬的投资者，您好， 注射用 MRX-4 用于治疗复杂性皮肤和软组织感染的上市许可申请 （NDA）已于 2025 年 5 月获国家药监局受理，2026 年第一季度已收到审评 机构关于该 NDA 申请的补充资料通知，并已于 2026 年 5 月底提交了书面补 充资料，待专业审评中。关于该项新药上市许可的审评审批流程正常推进中， 根据国家药品注册相关的法律法规要求，新药上市许可申请获得受理后，尚 需经过药品临床试验和生产现场检查、技术审评、综合审评和行政审批等环 节，该项新药的药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性。 感谢您对公司的关注。 6. 公司什么时候能把 U 去掉？带 U 有损公司形象。公司董事会如何考虑？ 答：尊敬的投资者，您好， 公司始终重视企业形象管理，未来将不断优化公司治理、提高信息披露 透明度、加强与投资者沟通交流、保障股东权益等，助推公司实现稳定长远 发展。同时，公司将继续努力夯实业绩基础，通过增加收入、控制成本等手 段持续改善公司的经营业绩情况。 感谢您对公司的关注。 7. 尊敬的袁总，您好。我想就注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片用于糖尿病 足感染（DFI）的海外 III 期临床试验进展，向您正式请教以下几个问 题：海外 III 期试验中途下调入组样本，FDA 美国 NDA 申报上市会存 在什么样的风险？以上问题，恳请袁总予以说明。谢谢。 答：尊敬的投资者，您好， 新药研发是动态过程，公司将严格按照信息披露相关监管规则，在项目 取得重要里程碑进展时第一时间通过法定信息披露渠道对外公告，所有关于 该项目 NDA 申报的相关信息请您以公司后续正式披露的公告内容为准。 感谢您对公司的关注。 附件清单 无 日期 2026 年 9 月 17 日