【翰宇药业：坪山分公司通过美国FDA现场检查】翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司坪山分公司于2026年6月18日至26日接受美国FDA的cGMP常规监督检查，近日收到FDA签发的现场检查报告，检查结论为VAI(自愿整改)。本次检查涵盖利拉鲁肽注射液cGMP合规性及药品供应链安全法案相关要求，观察项主要涉及质量体系执行层面的改进空间，不涉及数据完整性、产品召回等重大合规问题。