一手半年度报告东方财富·公告·
微芯生物:2026年半年度报告
公司代码:688321 公司简称:微芯生物
深圳微芯生物科技股份有限公司
2026 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人海鸥、主管会计工作负责人黎建勋及会计机构负责人(会计主管人员)左惠萍声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理、环境和社会......29
第五节 重要事项......31
第六节 股份变动及股东情况......55
第七节 债券相关情况......62
第八节 财务报告......64
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并
备查文件目录 盖章的财务报告
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文
及公告的底稿
第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、微芯生物 指 深圳微芯生物科技股份有限公司
成都微芯 指 成都微芯药业有限公司
深圳微芯 指 深圳微芯药业有限责任公司
美国微芯 指 THALASSAX THERAPEUTICS UNITED STATES LTD【曾用名:
Chipscreen Biosciences (United States) Limited】
香港微芯 指 香港微芯生物科技有限公司
微芯新域 指 成都微芯新域生物技术有限公司
彭州微芯 指 彭州微芯药业有限公司
博奥生物 指 博奥生物集团有限公司
Vertex 指 Vertex Technology Fund (III) Ltd.,中文名为祥峰科技基金 III 有限公
司,注册于新加坡的公司
海粤门 指 深圳市海粤门生物科技开发有限公司
海德睿博 指 深圳海德睿博投资有限公司
海德康成 指 深圳市海德康成投资合伙企业(有限合伙)
海德鑫成 指 深圳市海德鑫成企业管理合伙企业(有限合伙)
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
保荐机构 指 国投证券股份有限公司
境内 指 除中华人民共和国拥有主权的香港特别行政区、澳门特别行政区以及
台湾地区之外的中华人民共和国领土
报告期 指 2026 年 1 月 1 日-2026 年 6 月 30 日
GMP 指 “Good Manufacturing Practice”的缩写,《药品生产质量管理规范》
任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、
临床试验 指 不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验
药物的疗效与安全性
First in Class/原 指 同类治疗药物中具有新结构、新靶点、新机制的首个药物
创新药/FIC
创新药 指 含有新的结构、具有明确药理作用的化合物,且具有临床价值的药品
仿制药 指 仿制已上市原研药品的药品
处方药 指 凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调配、购买和使用的药
品
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,其目的是观察人体对药物
的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的
II 期临床试验 指 治疗作用和安全性,也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方
案的确定提供依据,可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括
随机盲法对照临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治
III 期临床试验 指 疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药品上市许可申请的
审查提供充分的依据,一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
受体 指 一类存在于细胞膜或细胞内的特殊蛋白质,能特异性识别并结合生物
活性物质,进而激活和启动一系列生物效应
小分子药物 指 小分子药物主要是合成药物,通常指分子量小于 1,000 道尔顿的有机
化合物
外周 T 细胞淋 指 简称 PTCL(peripheral T-cell lymphoma),是一组高度异质性的淋巴
巴瘤 细胞异常恶性增殖性疾病,淋巴瘤,包括来自胸腺起源的成熟 T 细胞
及 NK 细胞肿瘤
弥漫大 B 细胞 指 简称 DLBCL(Diffuse Large B-cell Lymphoma),是一种具有生物学
淋巴瘤 异质性的侵袭性 B 细胞肿瘤,是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型
结直肠癌 指 发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,起源于肠道黏膜细胞的异常增殖,是
全球第三大常见恶性肿瘤,属于全球高发的消化系统癌症
一种恶性程度极高的皮肤癌,起源于皮肤中的黑色素细胞(负责产生
黑色素瘤 指 色素的细胞)。它是皮肤癌中致死率最高的类型,可能通过淋巴或血
液快速转移至其他器官,因此早期发现和治疗至关重要
2 型糖尿病 指 又名非胰岛素依赖型糖尿病,特点是人体自身能够产生胰岛素,但组
织和细胞不能对其作出有效反应,使胰岛素的效果大打折扣。
女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发
乳腺癌 指 生在乳腺组织的恶性肿瘤,绝大部分为上皮来源,包括乳腺腺体细胞
(小叶癌)或导管上皮细胞(导管癌)
选择性 指 作用靶点存在结构和生物学功能相似的类型时,治疗药物仅针对其中
的一个或少数几个特定类型具有治疗活性
抑制剂 指 使得作用靶点的生物学活性下降或消失的药物
增敏剂 指 增强生物体对体内生理信号或外部治疗干预手段(如药物)的反应的
药物
激动剂 指 与受体结合后,可刺激受体增强生物学效应的药物
FDA 指 美国食品药品管理局
胰腺癌 指 是起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞来源的一种恶性肿瘤,是胰腺恶性
肿瘤中最常见的一种