贝达药业(300558)

国金证券发布研报：

【财联社】财联社10月28日讯（记者于淼）因眼科管线两项Ⅲ期临床研究未达到预设主要终点，贝达药业（300558.SZ）计提资产减值1.23亿元，第三季度净利润由盈转亏。

【贝达药业： 】贝达药业(300558.SZ)公告称，公司拟与杭州晟斯生物签订《技术转让协议》，受让后者拥有的长效生长激素SS202项目技术资料、特定分子及其制备和应用权益。开发里程碑合计款4000万元，产品商业化后按约定比例支付销售提成。

【财联社】贝达药业(300558.SZ)公告称，前三季度实现营业收入29.10亿元，同比增长7.10%；归属于上市公司股东的净利润2.78亿元，同比下降12.20%。第三季度营业收入9.34亿元，同比下降5.23%；

贝达药业三季度营收同比降5.23%但前三季增7.1%，净利润同比下滑113.49%，需关注创新药企研发投入与盈利平衡风险。

一、关联交易概述 1.基本情况 杭州晟斯生物制药有限公司（以下简称“杭州晟斯生物”）是一家专注于生物医药研发、创新

同日另有 3 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠

【华夏时报网】10月19日晚，贝达药业（300558.SZ）公告，合作伙伴EyePoint公布了在研药DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA未达预设主要终点；

【财联社】贝达药业(300558.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，申报的注射用BPI-585771拟用于治疗晚期实体瘤的药物临床试验申请已获受理。

【红星资本局】红星资本局10月20日消息今日，贝达药业（300558.SZ）股价开盘大跌超8%，之后跌幅逐渐收窄。截至发稿，贝达药业跌0.43%，报41.83元/股，总市值177.08亿元。

【证券时报网】人民财讯10月19日电，贝达药业(300558)10月19日公告，公司合作伙伴EyePoint,Inc.

【每日经济新闻】10月19日，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（简称“wAMD”）第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，该研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿…

另有 1 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

【贝达药业：合作伙伴DURAVYU治疗wAMD三期临床试验未达主要终点 公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试】财联社10月19日电，贝达药业(300558.

【证券时报网】人民财讯10月7日电，贝达药业(300558)10月7日公告，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准。该药品拟用于晚期实体瘤。

另有 1 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

【财联社】贝达药业(300558.SZ)公告称，近日，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究已获得澳大利亚人类研究伦理委员会的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备…

【贝达药业： 】财联社9月20日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，建议批准该药品用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。

近日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）获悉，公司控股子公司Xcovery Hol

【贝达药业： 】财联社9月3日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸恩沙替尼胶囊(商品名：贝美纳)用于ALK阳性IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的《药品注册证书》，这是该药品获批的第三项…

已于 2026 年 8 月 28 日重新向香

西南证券发布研报：2026年半年报点评：

国金证券发布研报：

【 】依靠股权投资浮盈拉动利润增长，研发投入却持续收缩，这一反差，正是贝达药业（300558.SZ）从“研发驱动”向“投资+生态圈”转型的缩影。

【贝达药业： 】财联社8月20日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司发布2026年半年度报告，实现营业收入19.76亿元，同比增长14.12%；归属于上市公司股东的净利润3.02亿元，同比增长115.97%。

一、担保情况概述 为满足贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”或“公司”）业务发展 需要，公司于 2026 年

一、董事会会议召开情况 1.本次董事会由董事长丁列明先生召集，会议通知于 2026 年 8 月 10 日以电话、 邮件等形式送达全体董事，

【贝达药业： 】财联社8月18日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的两项关键III期临床试验中首项试验LUGANO数据。

东海证券发布研报：公司简评报告：